科兴制药招股说明书

中国证监会易所对本次发行所作的任何决定或意见不表明其对注册  
申请文件及所披露信息的真实性确性整性作出保证不表明其对发行  
人的盈利能力资价值或者对投资者的收益作出实质性判断或保证何与之  
相反的声明均属虚假不实陈述。  
根据《证券法》的规定,股票依法发行后,发行人经营与收益的变化,由发  
行人自行负责资者自主判断发行人的投资价值主作出投资决策行承  
担股票依法发行后因发行人经营与收益变化或者股票价格变动引致的投资风险。  
声明及承诺  
发行人及全体董事级管理人员承诺招股说明书及其他信息披露资  
料不存在虚假记载导性陈述或重大遗漏对其真实性确性整性承  
担个别和连带的法律责任。  
发行人控股股东际控制人承诺本招股说明书不存在虚假记载导性陈  
述或重大遗漏,并对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。  
公司负责人和主管会计工作的负责人计机构负责人保证招股说明书中财  
务会计资料真实、完整。  
发行人及全体董事级管理人员行人的控股股东际控制人  
以及保荐人销的证券公司承诺因发行人招股说明书及其他信息披露资料有虚  
假记载导性陈述或者重大遗漏使投资者在证券发行和交易中遭受损失的,  
将依法赔偿投资者损失。  
保荐人及证券服务机构承诺因其为发行人本次公开发行制作具的文件有  
虚假记载导性陈述或者重大遗漏投资者造成损失的依法赔偿投资者  
损失。  
1-1-1  

本次发行概况  
发行股票类型  
发行股数  
人民币普通股(A 股)  
发行人本次发行的股票数量不超过 4,967.5300 万股涉及  
股东公开发售股份开发行股份数量不低于本次发行后总  
股本的 25%  
每股面值  
人民币 1.00 元  
【】元/股  
每股发行价格  
预计发行日期  
【】年【】月【】日  
上海证券交易所科创板为境内上市流通的股份涉及  
境外上市外资股  
拟上市的证券交易所和板块  
发行后总股本  
不低于 19,870.0650 万股  
中信建投证券股份有限公司  
【】年【】月【】日  
保荐人(主承销商)  
招股说明书签署日期  
1-1-2  

重大事项提示  
本公司特别提请投资者注意作出投资决策之前必仔细阅读本招股说  
明书正文内容,并特别关注以下事项:  
一、本次发行相关主体作出的重要承诺  
本公司提示投资者认真阅读本公司、股东、董事、监事、高级管理人员、核  
心技术人员以及本次发行的保荐机构及其他证券服务机构等作出的重要承诺以  
及未能履行承诺的约束措施,具体承诺事项请详见本招股说明书“第十节 投资  
者保护诺事项公司提请投资者需认真阅读该章节的全部内容。  
二、关于公司利润分配的提示  
(一)本次发行前滚存利润的分配安排  
公司首次公开发行股票前的滚存未分配利润由本次发行完成后的新老股东  
共同享有。  
(二次发行后发行人的利润分配政策以及上市后三年股东分  
红回报规划  
公司的利润分配政策是确保股东分红回报规划得以实现的重要措施司股  
票发行后股利分配政策详见“第十节 投资者保护”之“二、(二)发行人本次  
发行后的股利分配政策”。  
三、关于重要风险因素提示  
本公司特别提醒投资者注意投资决策前请认真阅读本招股说明第四  
节 风险因素”一节的全部内容,并特别注意下列风险事项:  
(一)药品研发和推广风险  
报告期内司围绕抗病毒瘤与免疫退行性疾病领域一直加大  
研发成一定的研发管线研发过程中存在产品失败的风险据国药  
1-1-3  

品注册管理办法法律法规的相关规定品注册一般要经过药学研究床  
前研究床试验品注册申报审批等阶段果最终未能通过药品注册获批,  
则将导致新药研发失败,进而影响到公司前期研发投入的回收。  
此外果公司新药研发不能适应不断变化的市场需求不能被市场接受,  
将会影响公司收入的实现,对公司盈利和发展产生不利影响。  
(二)国家基药目录和国家医保目录调整风险  
公司重组人促红素注射CHO 细胞(规格2000IU3000IU10000IU、  
注射用重组人干扰素 α1b(规格10μg30μg入了国家基药目2018 年进  
国家医保目录组人粒细胞刺激因子注射液进入了国家医保目录家  
基药目录是医疗机构配备使用药品的依据别是对基层医疗卫生机构具有重要  
的指导作用列入国家医保目录的药品可由社保支付全部或部分费用此列  
入国家基药目录或医保目录能让药品拥有更广的市场覆盖面而促进销量增长。  
国家基药目录和医保目录会不定期根据药品更新换代使用频率效及价格等  
因素进行调整能排除公司相关产品被调出目录而影响其销售的情形出  
现。  
(三)主要经销商变化的风险  
公司产品在国内的销售主要采用经销模式模式下司选择具备药品经  
营许可资质并符合国家药品经营质量管理规范的医药经销商其根据销售配送  
区域内医院的临床用药和符合资质药房的销售需求公司发出采购需求完  
成药品向终端的销售配送果公司的主要经销商发生较大变化对公司产品  
物流配送渠道的稳定性产生不利影响,进而对公司的经营状况产生不利影响。  
(四)药品质量控制的风险  
质量是药品的核心属性司严格按照国家相关法律法规建立了产品质量管  
理体系格按照国家药品监管部门批准的工艺规程和质量标准规范组织药品的  
生产并进行质量控制保每批药品均符合国家质量标准和相关要求于公司  
产品的生产工艺复杂品质量受较多因素影响果在原辅料采购产控制、  
1-1-4  

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